СЕРЕЖА КАЛМЫКОВ ХОЧЕТ ЖИТЬ!

Восьмилетний Сережа Калмыков болеет два с половиной года. У него тяжелая форма лимфобластного лейкоза, осложненная генетической поломкой, так называемой филадельфийской хромосомой.
 
Вырос Сережа в селе Новая Заимка Заводоуковского района Тюменской области. В июне 2007 года его мама заметила, что он ослаб, заскучал, ничего не хотел. Перепуганная мама обратилась к врачу, но тот предположил инфекцию и прописал ждать комиссии. Ждать пришлось до октября – к этому моменту у Сережи опухли локти и шея, температура поднималась каждый день до 38,6. Но и комиссия решила, что ребенок здоров. А через несколько дней его увезли по скорой в райцентр, где по результатам анализов и обследования выяснилось, что у мальчика лейкоз.

Сережу перевезли в областную больницу. После химиотерапии он вошел в ремиссию и был выписан домой на поддерживающую терапию. В сентябре прошлого года он пошел в школу. Каждый месяц сдавали кровь, на следующий день по телефону узнавали результаты анализа. В апреле этого года сильно подскочили лейкоциты. И опять местные врачи затянули с постановкой диагноза, а у парня наступил ранний костномозговой рецидив. Лечить начали поздно – и болезнь вернулась. Все по новой – райцентр, областной центр, высокодозная химиотерапия. Вот тогда стало понятно, что Сереже необходима трансплантация костного мозга.

Марина (мама Сережи) долго пыталась пробить квоту. В райцентре говорили, что квоты закончились, из областного департамента ее отправляли в район – замкнутый круг. Списались с московскими и питерскими врачами, выяснили, что по квоте Сергей может поехать на дальнейшее лечение в Санкт-Петербург. К сожалению, ни один из братьев Сережи как донор не подходит, т.к. они сводные. Поэтому было решено искать донора в донорском банке. Сделали типирование, отправили результаты в Питер, стали ждать. Через три дня пришел ответ – донор для Сережи не найден.
Решили, что альтернативным вариантом спасения Сергея может стать гаплотрансплантация от мамы. Стали ждать госпитализации. Из-за проволочек с выделением государством квоты на ТКМ было упущено драгоценное время, когда Сережа был в ремиссии. Из-за этого в Тюмени ему сделали две лишние химиотерапии. В конце сентября Сережа прибыл в Санкт-Петербург.

Начали обследовать, и как обухом по голове – у Сережки обнаружилась поломка в ДНК, так называемая «филадельфийская хромосома» (t-9,22). Эта хромосомная патология у детей встречается нечасто, кроме того, она крайне негативно сказывается на прогнозах, в разы повышая риск возникновения рецидива. В Тюмени генетическое обследование не проводилось, поэтому о такой Сережкиной особенности до госпитализации в Питер никто и не догадывался.

Кроме того, контрольное обследование показало, что из-за проволочек с госпитализацией ремиссия уже потеряна. Неудивительно, ведь в клинике он должен был оказаться еще в мае, а его смогли госпитализировать только в конце сентября. Еще два блока химиотерапии, проведенных в Санкт-Петербурге, помогли снова добиться ремиссии. Но с хромосомной патологией справиться не удалось. Поэтому врачи снова отложили проведение трансплантации. Сейчас мальчик выписан домой, два месяца он принимает препарат Гливек. Затем, по результатам нового обследования врачи будут принимать решение о дальнейшей тактике лечения.

Помимо двух рецидивов, Сережина ситуация осложняется наличием хромосомной патологии и отсутствием подходящего донора. Поэтому мамой и волонтерами было принято решение проконсультироваться с зарубежными врачами. Врачи университетской клиники г. Мюнстера предложили проведение аллогенной трансплантации костного мозга от неродственного донора, а если донор не будет найден – срочную гаплотрансплантацию от мамы. По мнению немецких врачей откладывать трансплантацию нельзя, так как новый рецидив может случиться в любой момент. Проведение индукционной ПХТ, поиск донора, проведение трансплантации и дальнейшая терапия в этой клинике обойдутся в 300 тысяч евро.

К сожалению, мы вынуждены признать, что в России с таким заболеванием и такими осложнениями шансов на спасение практически нет. Университетская клиника Мюнстера – одна из лучших в области лечения лимфобластных лейкозов, поэтому было принято решение продолжить лечение ребенка там.

Мама растит Сережу одна, его отец умер. Пенсия составляет 8000 рублей (250 евро), на такие деньги даже в Тюменской области прожить сложно, что уж говорить о возможности накопить на лечение самостоятельно. Поэтому Марина и Сережа вынуждены обращаться за помощью к добрым людям. К сожалению, времени на поиск средств очень мало – врачи считают, что трансплантацию необходимо провести как можно скорее.